文 방문 SK바이오사이언스 등 국내 코로나 백신 개발 속도

식약처 승인을 받으면 이 백신들의 임상이 본격화되는데 국내 백신 임상시험에서도 부작용이 발생할 수 있는 만큼 너무 큰 낙관도 실망도 할 필요가 없다는 진단입니다.16일 제약업계에 따르면 문재인 대통령이 방문한 SK바이오사이언스는 이달 7일 자체 개발한 코로나19 백신의 임상 1상시험을 식품의약품안전처에 신청했습니다.SK는 면역반응을 일으키는 바이러스를 선별하고 유전자 재조합 기술을 이용해 합성하는 단백질 재조합 백신을 개발하고 있습니다.
항원을 기술적으로 합성해 체내 투여함으로써 면역반응을 이끌어내는 합성항원 백신입니다.

제넥신은 지난 6월 코로나19 백신 'GX-19'의 임상(1·2a상)을 승인받은 후 현재 1상 진행 중입니다.제넥신은 40명을 대상으로 전기천공기를 사용해 1상 시험을 진행했지만 현재 무바늘 주사기를 이용해 20명에 대한 연구를 추가했습니다.
제넥신 관계자는 "현재 전기천공기의 환자 투약은 모두 끝났고 무바늘 주사기 사용 20명에 대한 1상을 진행 중이다"고 설명했습니다.

미국 바이오기업 이노비오와 국제백신연구소는 공동으로 DNA 백신 'INO-4800'에 대한 국내 환자 대상 1/2a상을 지난 6월 승인받았습니다.
현재 서울대병원에서 임상시험이 진행 중입니다.이밖에 진원생명과학이 DNA 백신의 전임상을 진행중입니다.

GC녹십자의 경우 코로나19를 비롯해 메르스와 사스 등의 바이러스를 예방할 수 있는 백신후보물질을 발굴 중입니다.
HK이노엔(구 CJ헬스케어)도 백신 후보물질을 들여와 융합단과 전임상 등 공동 연구에 돌입했습니다.제약업계 관계자는 "임상시험에서 부작용 발생은 통상적이다"면서 "지나친 기대도 지나친 우려도 할 필요 없다"고 설명했습니다.